文章目录
一、脆骨病怎么治二、什么是脆骨病三、如何预防脆骨病
如何治疗脆性骨病
1、脆性骨病如何治疗
1.1 .毒品
主要药物包括氟化物、维生素D、降钙素和性激素，但效果不确定。最近，文献报道生长激素和二磷酸在脆性骨疾病的治疗中也取得了一定的效果。前者主要促进身高增长和胶原蛋白合成，而后者抑制骨吸收。
1.1 .生长激素:生长不足是oi的临床特征之一。一些oi患者Gh/igf-1轴功能低下。生长激素对oi有一定疗效。它能增加可交换钙池，增加钙含量(男性更明显)，有利于骨矿化。
1.2 .二膦酸盐plotkin等。注射二膦酸盐(如帕米膦酸二钠、帕米膦酸二钠)可改善3岁以下重症oi患者的预后。每个周期持续3天，治疗4-8个周期。帕米膦酸二钠的总剂量为12.4毫克/千克。治疗后骨密度增加86% ~ 227%，Z值由-6.5±2.1降至-3.0±2.1，骨折率下降。
1.2 .细胞置换
它是指通过骨髓移植将携带突变基因的细胞转化为完全正常的细胞。聚合酶链反应分析用于分析所有骨组织。结果表明，不能确定更换能否成功。目前还不清楚正常细胞需要在多大程度上缓解临床症状，理想的治疗方法仍在探索中。
1.3 .外科手术
对于骨折患者，夹板、石膏和支架可用于固定。在固定过程中，应加强功能锻炼，增加肌肉力量，促进骨折愈合。制动时间不应太长，以防止废用性骨质疏松症。据报道，进行下肢多节段截骨术和髓内钉固定来矫正长骨畸形(变形的长骨在多个位置被切断，长髓内针被插入，对准被矫正，长骨留在骨中以防止再次骨折。)，术后很少发生骨不连。贝利-杜博和拉什-谢菲尔德髓内钉也可以随着长骨的生长而延长。
2.脆性骨病的原因
就目前的医学知识而言，脆性骨病的病因不是很清楚。它属于遗传病，是一种常染色体显性基因遗传病，这意味着患有脆性骨病的患者必须含有这种基因。如果患者的前几代人没有患这种疾病，可能与基因突变有关，或者前几代人的亲属的疾病不明显。
3.脆性骨病的症状
3.1、容易骨折
因为骨质疏松症，很容易骨折，但令人惊奇的是，骨折后它们可以自己连接，只是这个过程很慢，这个病人的头骨很薄，有分散的和不规则的钙化病灶可见，严重的情况就像一个膜袋，孩子的囟门会延迟闭合。此外，皮肤和巩膜也有病变。
3.2 .蓝眼睛
蓝眼睛非常美丽，但是如果它是病态的美丽，它对健康有害。患有脆性骨病的儿童将伴有蓝色巩膜，这看起来非常漂亮。然而，它是脆性骨病的一种表现。巩膜是半透明的，这是由于胶原纤维组织性质的变化。3.3耳聋
这种情况通常发生在11至40岁之间。主要原因可能是耳道硬化和镫骨脚板固定，镫骨脚板由于骨质坚硬而固定在椭圆形窗口上。
3.4 .牙齿发育不良
由于牙本质发育不良，美观和恒牙都会受到影响，龋齿要么容易发生，要么容易脱落。
什么是脆性骨病
脆骨病是一种成骨不全症，其特点是骨骼脆弱、骨质疏松，伴有蓝巩膜、耳聋、关节松弛等症状。它也是一种遗传病，分为先天性和迟发性。先天型是因为它已经发生在子宫里，而且大多数出生的孩子都会死亡，很难存活。这是隐性遗传，而迟发性遗传是显性遗传，通常有家族史。
如何预防脆骨病
这种疾病是先天性遗传疾病，没有特殊治疗。
骨折应预防，儿童应采取保护措施以避免骨折造成的伤害，应训练柔韧性、耐力和力量，并应鼓励各种形式的安全和积极的锻炼，以增加骨量，最大限度地增强肌肉力量，促进独立生活功能，甚至能胜任一些力所能及的工作，直到骨折减少。同时，应注意预防长期卧床休息、护理儿童、戴吊带等并发症，以保护和预防肢体弯曲畸形。