肯尼迪病是一种发病概率极小的病症，它发病时的状况和渐冻症很类似，所以导致有些医生勿把这个病诊断成了渐冻症，这个病的发病原因是什么呢?下面就来看看吧!
肯尼迪病(KD)，也称为X-连锁脊髓延髓肌萎缩症(SBMA)，是一种X连锁隐性遗传病，其致病基因是位于X q11-12的雄激素受体(AR)基因。
KD是单基因遗传病，病因明确，但发病机制仍不十分清楚。
初期患者会表现为肢体近端和舌肌的萎缩、无力;晚期生活无法自理，最终常因球体神经坏死，导致吞咽、呼吸能力衰竭及丧失而死亡。
肯尼迪病该如何治疗?
基因分析诊断，就是确诊了。遗传病，无治愈方法。肯尼迪病为男性患者传给女性后代，女性后代传给男性下一代，隔代遗传。家族中有人生育要做产前诊断，避免类似患儿出生。
肯尼迪病该如何预防?
这是基因遗传病，目前来说没有办法治疗，只能通过产前诊断来预防!
以上就是全部关于肯尼迪病的知识，希望对各位患者有一定的帮助!
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